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랩목스 LABMOX 500mg - 300정 Labmox 500mg)- 300 tablets LAMMOX 500 毫克 - 300 片 요약정보 및 구매

항생제·감염
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상품 정보 Information 商品信息

상품 상세설명 Product Description 商品详细说明


성분/함량
유효성분: 1정 아목시실린 500mg 


효능/효과
아목시실린 단일제와 복합제는 종기, 창상 및 수술 후 2차 감염, 편도염, 중이염, 발치 후 감염, 폐렴, 기관지염, 방광염, 요도염, 복막염, 골수염 등의 치료에 사용됩니다. 복합제 중 아목시실린과 클라불란산이 14:1의 비율로 혼합된 건조시럽은 소아 환자의 재발성 급성 중이염 또는 급성 부비동염 치료에 사용됩니다.
 

용법/용량
단일제 – 1회 250~500 mg, 1일 3회 투여
클라불란산 복합 – 1회 250 mg/125 mg, 1일 3회 8시간마다 투여 중증 및 호흡기 감염: 1회 용량을 500 mg/125 mg 로 증량 가능
설박탐 복합 – 1회 1~2정(500~1000 mg), 1일 3회 투여
 

주의사항
아목시실린에 내성(저항성)을 보이는 균의 발현 등을 방지하기 위하여 아목시실린에 반응하는 균주임(감수성)을 확인 후 치료에 필요한 최소 기간만 투여하는 것이 바람직합니다.
반복 투여 및 장기 연용으로 인해 비감수성 세균 및 진균이 과잉 증식할 수 있으므로 균교대증*이 발생하면 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 합니다. 아목시실린과 클라불란산 복합제는 14일 이상 투여할 경우에는 충분히 관찰하십시오.
아목시실린을 포함한 페니실린계 항생제를 투여한 환자에서 심각하고 치명적인 과민반응이 나타날 수 있으며, 이러한 반응은 페니실린 과민반응 병력이 있거나 알레르기 감수성이 있는 환자에게서 발생하기 쉽습니다.
이러한 반응을 예측하기 위해 의료 전문가와 충분히 상담하고 사전에 피부반응시험이 실시되는 것이 바람직합니다.
또한 투여 후에도 구급처치가 준비된 상태에서 쇼크 발생에 대비하여 충분히 관찰되어야 합니다.
본인 또는 부모, 형제가 알레르기 증상을 일으키기 쉬운 체질인 환자에서는 아목시실린 투여 시 주의가 필요합니다.
항생제 사용 중 또는 사용 후 설사가 발생한 환자에서 위막성 대장염 발생을 의심해볼 수 있습니다.
장기간 또는 심각한 설사가 발생하거나, 복부 경련이 나타나면 즉시 아목시실린 사용을 중단하고 추가적인 조사가 이루어져야 합니다.
신장으로 배설되므로 신기능에 장애가 있는 경우에는 용량을 조절하는 등의 주의가 필요하고, 경구 섭취가 불량한 환자 또는 비경구 영양 환자, 고령자, 전신 상태가 나쁜 환자에게 투여 시에는 주의해야 합니다.
아목시실린 고용량 투여 시 소변에 결정이 생기는 결정뇨를 방지하기 위해 수분을 충분히 섭취하도록 합니다.
아목시실린은 일부 임상검사치에 영향을 줄 수 있고, 요당검사에서 거짓 양성 결과가 나오거나 임부에 투여 시 여성호르몬 검사치가 일시적으로 감소될 수 있습니다..
그 외에 적혈구 및 혈액과 관련된 질환이나 임상 상태를 검사하는 쿰스시험에서 클라불란산의 복합제의 경우 거짓 양성이 나타나게 할 수 있습니다. 아목시실린을 복용하는 동안 임상검사를 시행할 때에는 의료진에게 복용 중인 약물을 미리 알리도록 합니다. 간장애 환자에게 투여 시 증상이 악화될 수 있으므로 주의가 필요합니다.
장기간 투여하는 경우 정기적인 간기능 및 신기능 검사가 권장됩니다.
아목시실린과 클라불란산의 복합제 경구 투여 시, 구토나 설사를 동반한 소화기계 질환자에서는 약물 흡수 정도가 변할 수 있으므로 주의가 필요합니다.
 

저장방법
실온(1-30℃)보관, 차광기밀용기
 

기타
개인 수입 전에 의사와 상담하여 의약품에 대한 충분한 지식을 얻을 수 있도록 권장합니다.
 

제조사
LABORATE

Ingredients/Content

Active ingredients: 1 tablet amoxicillin 500mg 


Efficacy/Effectiveness

Amoxicillin monomers and combinations are used in the treatment of abscesses, wounds and postoperative secondary infections, tonsillitis, otitis media, post-extraction infections, pneumonia, bronchitis, cystitis, urethritis, peritonitis, osteomyelitis, etc. Among the combinations, dry syrup, in which amoxicillin and clavulanic acid are mixed at a ratio of 14:1, is used to treat recurrent acute otitis media or acute sinusitis in pediatric patients.


Usage/Capacity

Single medication – 250 to 500 mg once, 3 doses per day

Clavulanic acid complex – 250 mg/125 mg once, 3 times a day administered every 8 hours Severe and respiratory infections: One dose can be increased to 500 mg/125 mg

Sulbactam complex – 1 to 2 tablets (500 to 1000 mg) once, 3 doses per day


Precautions for use

In order to prevent the expression of bacteria resistant to amoxicillin (resistance), it is recommended to administer only the minimum period required for treatment after confirming that it is a strain that responds to amoxicillin (sensitivity).

Non-susceptible bacteria and fungi may overgrow due to repeated administration and long-term use, so if mycosis* occurs, stop administration and take appropriate treatment. Observe amoxicillin and clavulanic acid combinations if administered for more than 14 days.

Severe and fatal hypersensitivity reactions can occur in patients given penicillin antibiotics, including amoxicillin, and these reactions are likely to occur in patients with a history of penicillin hypersensitivity or allergic sensitivity.

In order to predict these responses, it is recommended that you consult a medical professional sufficiently and conduct a skin response test in advance.

In addition, even after administration, first aid should be prepared and sufficiently observed in preparation for shock.

Care should be taken when administering amoxicillin in patients whose own, parents, or siblings are prone to allergic symptoms.

Patients with diarrhea during or after antibiotic use may suspect the occurrence of pseudomembranous colitis.

If long-term or severe diarrhea occurs, or abdominal cramps occur, the use of amoxicillin should be stopped immediately and further investigation should be conducted.

Because it is excreted in the kidneys, care should be taken to control the dose if renal function is impaired, and care should be taken when administering it to patients with poor oral intake, parenteral nutritional patients, the elderly, and patients with poor systemic conditions.

When administering a high dose of amoxicillin, drink enough water to prevent crystalline urine from forming crystals.

Amoxicillin may affect some clinical test values, and when urinary glucose tests give false positive results, or when administered to pregnant women, female hormone tests may be temporarily reduced..

In addition, the Coombs test, which examines the conditions or clinical conditions associated with red blood cells and blood, may result in false positives in the case of a combination of clavulanic acid. When conducting clinical tests while taking amoxicillin, be sure to inform the medical staff in advance of the medication being taken. Care must be taken because the symptoms may worsen when administered to patients with liver disorders.

Regular liver and renal function tests are recommended for long-term administration.

When administering a combination of amoxicillin and clavulanic acid orally, the degree of drug absorption may change in patients with digestive diseases accompanied by vomiting or diarrhea, so care should be taken.


Storage method

Store at room temperature (1-30℃), shielded airtight container


etc

We encourage you to consult with your doctor before your personal income to gain sufficient knowledge of your medicines.


Manufacturer

LABORATE

成分/含量

有効成分:1錠アモキシシリン500mg 


効能/効果

アモキシシリン単一剤と複合剤は、腫れ物、創傷および手術後の2次感染、扁桃炎、中耳炎、抜歯後の感染、肺炎、気管支炎、膀胱炎、尿道炎、腹膜炎、骨髄炎などの治療に使用されます。 複合剤のうち、アモキシシリンとクラブラン酸が14:1の割合で混合された乾燥シロップは、小児患者の再発性急性中耳炎または急性副鼻腔炎の治療に使用されます。


用法/容量

単一剤 – 1回250~500mg、1日3回投与

クラブラン酸複合 – 1回250mg/125mg、1日3回8時間ごとに投与重症及び呼吸器感染: 1回の用量を500mg/125mgに増量可能

スルバクタム複合 – 1回1~2錠(500~1000mg)、1日3回投与


注意事項

アモキシシリンに耐性(抵抗性)を示す菌の発現などを防止するために、アモキシシリンに反応する菌株である(感受性)を確認した後、治療に必要な最小期間だけ投与することが望ましいです。

反復投与及び長期連用により非感受性細菌及び真菌が過剰増殖することがあるので、菌交代症*が発生したら投与を中止し、適切な処置をしなければなりません。 アモキシシリンとクラウラン酸の複合剤は、14日以上投与する場合には十分に観察してください。

アモキシシリンを含むペニシリン系抗生物質を投与した患者で、深刻で致命的な過敏反応が現れることがあり、このような反応はペニシリン過敏反応病歴があるか、アレルギー感受性のある患者に発生しやすいです。

このような反応を予測するために、医療専門家と十分に相談し、事前に皮膚反応試験が実施されることが望ましいです。

また、投与後も救急処置が用意された状態でショック発生に備えて十分に観察する必要があります。

本人または両親、兄弟がアレルギー症状を起こしやすい体質の患者では、アモキシシリン投与時に注意が必要です。

抗生物質の使用中または使用後に下痢が発生した患者で、胃膜性大腸炎の発生を疑うことができます。

長期間または深刻な下痢が発生したり、腹部痙攣が現れたら、直ちにアモキシシリンの使用を中止し、追加的な調査が行われなければなりません。

腎臓に排泄されるので、腎機能に障害がある場合には用量を調節するなどの注意が必要で、経口摂取が不良な患者または非経口栄養患者、高齢者、全身状態が悪い患者に投与時には注意しなければなりません。

アモキシシリンの高用量投与時、尿に結晶が生じる結晶尿を防止するために水分を十分に摂取するようにします。

アモキシシリンは、一部の臨床検査値に影響を与えることがあり、尿糖検査で偽陽性結果が出たり、妊婦に投与すると、女性ホルモン検査値が一時的に減少することがあります..

そのほか、赤血球や血液に関連する疾患や臨床状態を検査するクムス試験で、クラブラン酸の複合剤の場合、偽陽性が現れることがあります。 アモキシシリンを服用している間、臨床検査を行う際には、医療スタッフに服用中の薬物を事前に知らせるようにします。 肝障害の患者に投与すると症状が悪化することがあるので注意が必要です。

長期間投与する場合、定期的な肝機能及び腎機能検査が推奨されます。

アモキシシリンとクラブラン酸の複合剤経口投与時、嘔吐や下痢を伴う消化器系疾患者では薬物吸収程度が変わることがあるので注意が必要です。


保存方法

室温(1-30℃)保管、遮光気密容器


その他

個人輸入の前に医師に相談して、医薬品に関する十分な知識を得ることをお勧めします。


メーカー

LABORATE

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